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2022-09-14 作者：admin | 浏览（949）

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去医院检查一下为什么不孕再考虑试管婴儿。做试管婴儿除了花钱很多外，身体和心里都是很大的挑战。

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一直没怀孕的话，最好先去医院检查一下，确定没有怀孕的原因。实在没办法自然怀孕了，就考虑做试管婴儿。试管婴儿本身的安全性很高。基本上不会出现什么问题。
不过可能会有以下的风险问题：
试管婴儿技术使用过程中，需要使用促排卵技术，会刺激多个卵泡的发育。如果发育的卵泡数目过多，超多30个，就会造成卵巢过度刺激综合征，即出现腹胀、腹水、尿少等症状和体征，这是由于部分女性对促排卵药物过于敏感等原因所致。
试管婴儿技术的另一个并发症就是多胎妊娠。多胎妊娠除了在孕期加重孕妇的身体的负担外，还容易出现早产、流产以及各种产科并发症，给女性的身心带来创伤。

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【中国供卵试管婴儿医院哪里比较好】超过预产期别害怕，40+6顺产女宝

#中国供卵试管婴儿医院哪里比较好#【供卵中心10+年经验养囊技术好成功率高口碑也好Q/V:2080907216】由于超过预产期还没有发动，着急的睡不着觉，我分享下自己的顺产经历，告诉大家超过预产期莫着急。40+4凌晨三点有一股羊水流出，想等到天亮去医院，结果网上查了破水必须赶紧去医院，叫醒老公，拿好所有东西去医院，直接去了产房，做胎心监护，然后做彩超，做彩超的时候是坐在轮椅上去的，结果彩超显示羊水25偏多，回来后主治大夫给我内检了，未入盆，怀疑我是不是破水，我肯定是啊，尿的话我肯定能控制啊，然后医生说我是高位破膜，然后住院了。
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过了两天依然毫无动静，说实话当时有点动摇，等不及了，但想着都住了两天了，放弃多可惜，就下定决心，一定要顺产。当天晚上凌晨四点破水了，止不住的流，想换好衣服去产房找大夫，结果新衣服又湿了，推着床去产房，里面护士说垫高屁股躺着，就又回病房了。说下破水之前的症状，小腹下坠，微微有点疼，当时没有太在乎。就这样，等到早晨8点医生查房，水已经不怎么流了，医生内检说胎头入盆了，把破水口堵住了，可以下床活动了，我问水会不会流没了，医生说不会的。上午肚子开始阵痛，11点疼痛加剧，可以忍受，12:30内检开了一指半，2:30阵痛的受不了了，内检2指，彻底疯了，护士让出去溜达，我疼的不行，就赖在产房不出去，护士拿我没办法，就安排人看着我，护士们和我聊天，4点我疼的实在可怜，护士看不下去给我内检，开了6指，哈哈，够快了。
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我要求上无痛，脉冲无痛的仪器，就是腰部和手部震动，我腰不疼，但还是多少有些心理安慰。为了尽快开指，带着仪器下床活动，忍着疼痛，趴在窗户边上喝红牛，哈哈，想着生了就喝不了了，6点全开了，开始分娩。有大便感就使劲拉，医生说拉就行，使出洪荒之力也死活看不到孩子头，用气不足，护士超级好，一点一点指导，说放心吧，会让你生出来的，还喂我吃巧克力，就这样一个半小时，宝贝女儿出生了，感觉好神奇，一晚上激动的睡不着。想顺产的姐妹不用害怕，产房护士都会指导你怎么去做，非常贴心。宝贝七斤半，今天出生4天了#中国供卵试管婴儿医院哪里比较好#

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囊性纤维化害怕遗传给孩子：第三代试管婴儿帮你破除魔咒

囊性纤维病是一种单基因常染色体隐性遗传病，其危害性非常强，目前尚无有效治疗方法，针对性的应对方式以预防为主，不过现下可通过第三代试管婴儿PGD技术进行筛查诊断避免患儿出现。

囊性纤维病属于什么病

什么是囊性纤维化？

囊性纤维化是一种进行性的遗传性疾病，会导致持续的肺部感染并影响呼吸功能。

在CF患者中，囊性纤维化跨膜传导调节因子（CFTR）基因的突变导致CFTR蛋白功能失调。当蛋白质不能正常工作时，它无法帮助将氯化物（盐的一种成分）移动到细胞表面，由于没有氯化物将水吸引到细胞表面，各种器官中的粘液变得粘稠。

在肺部，粘液堵塞气道引起细菌感染，导致感染、炎症、呼吸衰竭和其他并发症。因此，CF患者最关心的问题是尽量减少与细菌的接触。

一名6岁囊性纤维化患者

在胰腺中，粘液的积聚阻止了消化酶的释放，有助于身体吸收食物和关键营养素，导致营养不良和生长不良。在肝脏中，粘稠的粘液会阻塞胆管，引起肝脏疾病。在男性中，CF会影响他们生孩子的能力。

囊性纤维化（CF，OMIM＃219700）是最常见的常染色体隐性遗传疾病之一，全世界每4000人中的1人，在不同的国家即种族中发病频率差别很大（欧美比例更大）。

囊性纤维病的根本原因

CF是由囊性纤维化跨膜传导调节因子（CFTR，OMIM＃602421）基因引起的，染色体位置7上，上皮细胞氯离子通道调节有缺陷，细胞内钠含量升高和细胞外水减少，导致受影响的结构包括呼吸道、胰腺、胆管，肠和输精管中的分泌物增厚。

虽然症状的严重程度是不一样，但大多数CF患者通常表现为进行性阻塞性肺病，伴有持续性气道定植和支气管扩张、胰腺功能不全、胃肠道和营养异常、汗液氯化物水平异常，输精管阻塞造成的男性不育。

CF的症状

CF患者可能有各种症状，包括：

1.皮肤口感很咸；

2.持续咳嗽，有时伴有痰；

3.频繁的肺部感染，包括肺炎或支气管炎；

4.喘息或呼吸急促；

5.尽管胃口好，但生长或体重增加不佳；

6.经常油腻，排便困难；

7.男性不育。

诊断和遗传学

囊性纤维化是遗传性疾病-单基因常染色体隐性遗传病，患者遗传了两个有缺陷的CF基因拷贝 , 来自每个父母一个拷贝，父母双方至少有一个缺陷基因。

囊性纤维化是遗传性疾病

只有一个有缺陷的CF基因拷贝的人被称为携带者，携带者本身没有这种疾病。

两个CF携带者生孩子，概率是：

1.25％孩子将拥有CF；

2.50％孩子携带，不患有CF；

3.25％孩子不携带，也不会有CF。

诊断囊性纤维化是一个多步骤过程，应包括新生儿筛查，汗液测试，遗传或载体测试。虽然大多数人在2岁时被诊断为CF，但有成人被诊断为CF。

通过新生儿筛查计划早期发现CF对于改善患者的生存和生活质量至关重要。

遗传咨询和胚胎移植入前遗传学诊断 - PGD

囊性纤维化（CF）是单基因疾病胚胎植入前遗传学诊断（PGD）的最常见适应症之一，使夫妇有机会怀孕未受遗传病影响的孩子，而不必考虑终止妊娠。

第三代试管婴儿pgd技术能筛查

2011年12月14日，来自七个国家的18位PGD和CF分子诊断专家参加了在法国蒙彼利埃举办的研讨会。基于ESHRE建立的基于扩增的PGD的最佳实践指南（欧洲人类生殖与胚胎学会（European Society of Human Reproduction and Embryology），会议的为CF-PGD制定具体指导方针，涵盖了不同的主题，包括术语，纳入标准、遗传咨询、PGD战略和结果报告。

建议囊性纤维化患者在周期之前进行单独遗传咨询，清楚了解预期的胚胎基因类型和治疗标准。生殖中心应告知夫妇，在鉴定可遗传转移的胚胎后，根据胚胎的形态及其植入的可能性进行后续选择，以实现更高的植入率和活产率。

遗传疾病大全罕见病汇总

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